martedì 19 luglio 2011

Farmaci ipolipemizzanti: Nota 13 modifica criteri prescrizione

Pubblicato da Gloria Soresi


Farmaci ipolipemizzanti Nota 13

È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la nuova Nota 13 che modifica i criteri per la prescrizione dei farmaci ipolipemizzanti.

La scelta del farmaco da prescrivere è stata modulata in funzione del livello del rischio e del relativo target terapeutico. Alla luce delle nuove conoscenze clinico scientifiche sono stati superati i limiti della precedente versione della Nota eliminando le incertezze relative alla ipercolesterolemia poligenica e chiarendo che l’ipercolesterolemia costituisce l’elemento necessario per l’ammissione al trattamento rimborsabile.

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venerdì 15 aprile 2011

Da oggi farmaci generici deprezzati del 40%

Pubblicato da Patrizia Frattini


Da oggi farmaci generici deprezzati del 40%

Da oggi i farmaci generici subiranno una riduzione di prezzo fino al 40% stabilita per legge.

L’annuncio arriva dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), che motiva la decisione con la volontà di adeguarsi ai prezzi in vigore nel resto d’Europa. Anche a causa di questa differenza di costo, infatti, nel nostro Paese soltanto il 12% dei farmaci venduti sono farmaci generici, mentre nelle altre nazione europee la percentuale arriva al 70%.

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giovedì 7 aprile 2011

Attenzione al Ketoprofene: non esporsi al sole!

Pubblicato da Gloria Soresi


prendere il sole

Rischio di fotosensibilizzazione dovuta all’utilizzo cutaneo del Ketoprofene

C’è il rischio di fotosensibilizzazione se ci si espone al sole dopo l’uso di keteprofene (un comune farmaco antifiammatorio). È questo l’avvertimento lanciato dall’Agenzia Italiana del Farmaco.

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martedì 5 aprile 2011

AIFA: Guido Rasi a presentazione volume “Famacologia di genere”.

Pubblicato da Gloria Soresi


Guido Rasi

Il Direttore Generale Guido Rasi  interviene alla presentazione del volume “Farmacologia di genere. Riconoscere le differenze per cure appropriate”

Il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco Prof. Guido Rasi ha partecipato quest’oggi, alla presentazione del volume Farmacologia di genere. Riconoscere le differenze per cure appropriate” presso la sala Caduti di Nassirya del Senato della Repubblica.

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martedì 15 marzo 2011

AIFA: Artrite reumatoide, via libera per Abatacept

Pubblicato da Gloria Soresi


artrite reumatoide

Importanti i benefici con utilizzo subito dopo il metotressato

Abatacept, farmaco biologico sviluppato nei laboratori di Bristol-Myers Squibb e già utilizzato in Italia da oltre quattro anni, è da oggi disponibile per il trattamento in prima linea biologica dell’artrite reumatoide moderata/severa dell’adulto, in combinazione con metotressato (MTX).

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mercoledì 2 marzo 2011

Farmaci contraffatti: in un volume l’impegno di AIFA

Pubblicato da Patrizia Frattini


Farmaci contraffatti: in un volume l'impegno di AIFA

Nasce “Impact: the handbook”, il volume che illustra i primi 5 anni di attività della task-force internazionale anticontraffazione attualmente guidata operativamente dall’AIFA.

Il volume consultabile attraverso il sito Aifa raccoglie i progetti pratici, le  proposte normative, i risultati delle operazioni doganali e di polizia, le iniziative di  informazione ai pazienti, poste in essere per contrastare a livello mondiale la contraffazione dei medicinali. L’AIFA, dal settembre 2010, coordina la segreteria della task-force IMPACT – International Medical Products Anti Counterfeiting Taskforce - per supportare fattivamente l’OMS, promuovendo una ripresa delle attività sia attraverso l’organizzazione del meeting del planning group sia attraverso la pubblicazione del volume “Impact: the handbook”.

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lunedì 21 febbraio 2011

Farmaco generico: c’è ben altro che il prezzo

Pubblicato da Patrizia Frattini


Farmaco generico: c'è ben altro che il prezzo

AssoGenerici presenta la sua campagna di informazione sul ruolo del farmaco equivalente puntando sulle sue caratteristiche di qualità, efficacia e sicurezza.

Tutto il mondo si cura con i generici, perchè l’Italia dovrebbe mancare questa occasione per razionalizzare la spesa e allargare l’accesso ai trattamenti innovativi?” dice il presidente Giorgio Foresti. La campagna informativa “Salute a tutti” sul farmaco generico equivalente di AssoGenerici, l’Associazione che riunisce i produttori di farmaci equivalenti in Italia, prende il via il prossimo 24 febbraio .

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venerdì 4 febbraio 2011

AIFA-Malta: siglato un Protocollo di Collaborazione

Pubblicato da Patrizia Frattini


AIFA-Malta: siglato un Protocollo di Collaborazione

AIFA e Autorità per i Farmaci di Malta hanno siglato ieri a Budapest un Protocollo Tecnico di Collaborazione.

Il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco Prof. Guido Rasi e il Direttore dell’Autorità per i Farmaci di Malta Dr. Patricia Vella Bonanno hanno siglato oggi a Budapest un Protocollo Tecnico di Collaborazione nel settore dei medicinali, delle tecnologie innovative per la salute e delle politiche del farmaco.  L’Accordo è stato firmato a margine della riunione degli Heads of Medicines Agencies (HMA), il Network dei Direttori delle Agenzie dei Farmaci UE di cui il Direttore Rasi e la Dr. Vella Bonanno sono componenti, contestualmente all’incontro, presso la sede del Ministero della Salute a Roma, tra il Ministro della Salute Prof. Ferruccio Fazio e il Ministro per la Salute, gli Anziani e l’Assistenza Sociale di Malta Dr. Joseph Cassar.

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lunedì 24 gennaio 2011

Emoderivati: nessun problema di sicurezza

Pubblicato da Patrizia Frattini


Emoderivati: nessun problema di sicurezza

Dopo le recenti notizie su presunti rischi per salute, Aifa e ISS riaffermano l’assoluta sicurezza dei farmaci emoderivati.

In merito a notizie inerenti presunti rischi per la salute da emoderivati, notizie diffuse oggi da organi di informazione, il prof. Guido Rasi Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco e il Prof. Enrico Garaci Presidente dell’Istituto Superiore di Sanità precisano che nessun contrasto in merito ad eventuali provvedimenti riguardanti questi medicinali è mai corso tra Aifa e ISS, tra i quali esiste perfetta sintonia, e che il controllo degli emoderivati avviene secondo le norme dettate dalla farmacopea europea in grado di assicurare un elevatissimo standard di qualità.

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venerdì 21 gennaio 2011

AIFA: nasce il “Gruppo di Lavoro su farmaci e genere”

Pubblicato da Gloria Soresi


Guido Rasi

Fra gli obiettivi del nuovo Gruppo di Lavoro, il supporto alla ricerca di genere,per ottenere studi sui farmaci in relazione alle diverse fasi del ciclo della vita femminile

“Oggi i metodi utilizzati nelle sperimentazioni cliniche e la successiva analisi dei dati risentono di una prospettiva maschile che sottovaluta le peculiarità femminili. Non soltanto le caratteristiche biologiche, ma anche quelle socio-culturali differenziano i generi e influenzano lo stato di salute di uomini e donne: i diversi approcci terapeutici, l’efficacia e la sicurezza dei farmaci andrebbero misurati distintamente per la donna e per l’uomo, considerando come necessario l’approfondimento di genere già durante le fasi di ricerca e sviluppo dei nuovi farmaci”.

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