Pubblicato da Gloria Soresi
Confermata l’efficacia di Atazanavir nelle cure dell’infenzione da AIDS nella popolazione femminile. Lo studio presentato al 6° Congresso mondiale dell’International AIDS Society.
Il trattamento anti-HIV con Atazanavir non conosce differenze di genere: nelle donne ha la stessa efficacia evidenziata negli uomini. Lo ha dimostrato uno studio europeo di coorte di lungo termine che ha coinvolto 1294 pazienti (336 donne e 958 uomini) precedentemente trattati con farmaci antiretrovirali.
Pubblicato da Gloria Soresi
Un nuovo farmaco sperimentale, in grado di curare alcune forme della patologia genetica, frutto di una nuova ricerca pubblicata su Orphanet Journal of Rare Diseases.
Può manifestarsi in forme molto diverse sia per la gravità sia per gli organi che colpisce, provocando tra gli altri danni renali e cardiaci con possibili rischi di ictus o di infarto. Insorge durante l’infanzia, ma anche in età adulta quando, a causa della sovrapposizione dei sintomi con quelli più comuni, può essere sotto-diagnosticata. È la malattia di Fabry, una rara patologia genetica.
Pubblicato da Gloria Soresi
Si tratta del primo di una nuova classe di farmaci biologici. Belatacept vanta un innovativo meccanismo di azione per la prevenzione del rigetto dell’organo.
La Commissione europea ha espresso parere favorevole per l’immissione in commercio di belatacept, un nuovo farmaco biologico per la profilassi del rigetto nei pazienti adulti sottoposti a trapianto di rene. Belatacept, scoperto e sviluppato da Bristol-Myers Squibb, è la prima molecola con un innovativo meccanismo di azione approvata negli ultimi 10 anni nel trapianto di rene. Il via libera della Commissione europea arriva a pochi giorni dall’approvazione della Food and Drug Administration (FDA), l’ente regolatorio americano per i farmaci.
Pubblicato da Gloria Soresi
Il farmaco è efficace nel trattamento dei malati resistenti o intolleranti a imatinib. Già disponibile in Italia in seconda linea, ha ricevuto l’approvazione europea anche per la fase precoce
Nuove conferme dell’efficacia di dasatinib nel trattamento dei pazienti adulti con Leucemia Mieloide Cronica Philadelphia + in fase cronica (CP-LMC) resistenti o intolleranti alla attuale terapia standard con imatinib. A cinque anni dalla diagnosi la sopravvivenza globale per i pazienti trattati con dasatinib, farmaco sviluppato da Bristol-Myers Squibb, è pari al 78% ed il 57% dei pazienti è libero da malattia.
Pubblicato da Gloria Soresi
Entro l’anno un farmaco innovativo sarà approvato dall’americana FDA
I risultati sono sbalorditivi: dimezzato il colesterolo LDL (cattivo) dopo poche compresse, con riduzione – in alcuni casi – del 70-80%. Una rivoluzione nella vita di persone colpite da forme finora incurabili di ipercolesterolemia omozigote.
Pubblicato da Gloria Soresi
Lo stronzio ranelato è la prima molecola a doppia azione che riattiva la formazione di tessuto osseo e che ha dimostrato di prevenire il rischio di fratture anche dopo 10 anni
Nuove conferme per lo stronzio ranelato, la prima molecola anti-osteoporosi a doppia azione, in grado di stimolare la formazione ossea, riducendo il rischio di fratture. I dati dello studio internazionale BIOPSY (stronzio ranelato verso alendronato), il più grande trial mai realizzato sulle biopsie ossee, sono stati presentati al Congresso Europeo su osteoporosi e osteoartrosi (ECCEO11-IOF) in corso a Valencia fino a domani, con la partecipazione di 5500 esperti.
Pubblicato da Patrizia Frattini
È partita la sperimentazione di una nuova tipologia di farmaco-vaccino che, nelle previsioni dei ricercatori, dovrebbe sciogliere le placche all’origine del morbo.
Il nuovo farmaco, che dovrebbe essere somministrato a pazienti predisposti sotto forma di vaccino, ha iniziato ad essere sperimentato anche in Italia, grazie ad uno studio internazionale cui partecipano una sessantina di centri in tutto il mondo.
Pubblicato da Patrizia Frattini
Secondo l’analisi di Antonio Tomassini, presidente della commissione Igiene e Sanità del Senato, nel 2016 quarantotto farmaci su cento saranno biologici.
Durante il suo intervento al convegno “Biologici e biosimilari: la nuova frontiera dei farmaci“, organizzato a Roma dall’Osservatorio sanità e salute e dall’Associazione parlamentare per la tutela e la promozione del diritto alla prevenzione, Antonio Tommassini si è detto convinto che nel giro di cinque anni i farmaci biologici arriveranno ad occupare quasi la metà del mercato farmaceutico.
Pubblicato da Patrizia Frattini
I risultati dello studio LUX-Lung 1 suggeriscono che il farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim abbia un beneficio clinico nei pazienti che abbiano una maggiore probabilità di esprimere la mutazione di EGFR.
Nuovi dati dimostrano che afatinib (BIBW 2992), un farmaco sperimentale la cui sicurezza ed efficacia non sono state ancora pienamente stabilite, aumenta in maniera significativa la sopravvivenza libera da malattia, ovvero il periodo che intercorre prima che il tumore riprenda a svilupparsi, di quattro volte (4.4 mesi rispetto a 1 mese con placebo) in pazienti con tumore polmonare, che abbiano una maggiore probabilità di esprimere una mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).
Pubblicato da Gloria Soresi
Svolta dopo 10 anni di terapia: l’UE approva l’uso di Dasatinib grazie allo studio Dasision che ne conferma l’efficacia
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole per dasatinib nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica Philadelphia + (LMC Ph+) in fase cronica di nuova diagnosi.
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